第 3 章测评 (时间:90 分钟　满分:100 分) 　　　　　 　　　　　 　　　　　 一、选择题:本题共 15 小题,每小题 2 分,共 30 分。每小题给出的四个选项中,只有一个 选项是最符合题目要求的。 1.下列关于限制性内切核酸酶的说法,错误的是(　　) A.限制性内切核酸酶主要是从原核生物中分离纯化出来的 B.限制性内切核酸酶不能将目的基因连接到不同的载体上 C.一种限制性内切核酸酶只能识别一种特定的核苷酸 D.限制性内切核酸酶既可切割链状 DNA 也可切割环状 DNA 答案 C 解析限制性内切核酸酶主要是从原核生物中提取的,A 项正确;限制性内切核酸酶切割载体和目的基 因,不能连接载体和目的基因,B 项正确;限制性内切核酸酶识别特定的核苷酸序列,而非核苷酸,C 项 错误;限制性内切核酸酶可以切割 DNA,无论是链状 DNA 还是环状 DNA,D 项正确。 2.下图为基因工程中部分操作示意图。下列关于 P、Q、R、S、G 的描述,正确的是(　　) A.P 代表的是质粒 RNA,S 代表的是外源 DNA B.Q 表示限制性内切核酸酶的作用,R 表示 RNA 聚合酶的作用 C.G 是 RNA 与 DNA 形成的重组质粒 D.G 是重组质粒 答案 D 解析 P 代表的是质粒 DNA,S 代表目的基因,A 项错误;Q 表示限制酶(限制性内切核酸酶)的作用,R 表 示 DNA 连接酶的作用,B 项错误;G 是目的基因与质粒形成的重组质粒,C 项错误,D 项正确。 3.2019 年底开始,新型冠状病毒(世界卫生组织命名为“2019-nCoV”)肆虐全球,该病毒可引发人体肺部 感染,严重者会造成病人死亡。有人提出了数种快速检测 2019-nCoV 的方法。下列相关叙述错误的 是(　　) A.镜检法:在光学显微镜下可直接观察病人的痰液中是否含有 2019-nCoV B.PCR 技术:可在短时间内把 2019-nCoV 的基因数量扩增到数百万倍,以便于检测 C.抗原抗体法:用 2019-nCoV 蛋白与血清中抗体的特异性结合,可检测是否感染过 2019-nCoV D.DNA 探针技术:根据分子杂交原理,用标记的 DNA 分子做探针可检测 2019-nCoV 答案 A 解析在光学显微镜不能直接观察到病人的痰液中是否含有 2019-nCoV,A 项错误;利用 PCR 技术可在 短时间内把 2019-nCoV 的基因数量扩增到数百万倍,更有利于检测,B 项正确;根据 2019-nCoV 蛋白 与血清中抗体发生特异性结合的特征,可检测是否感染过 2019-nCoV,C 项正确;用标记的 DNA 分子 做探针可检测 2019-nCoV 的核酸,以便确定是否被感染,D 项正确。 4.下列获取目的基因的方法中需要模板链的是(　　) ① 利用 PCR 技术扩增目的基因　②逆转录法　③通过 DNA 合成仪利用化学方法人工合成 A.①②③ B.①② C.①③ D.②③ 答案 B 解析 PCR 利用 DNA 半保留复制原理,即将 DNA 双链之间的氢键打开,变成单链,作为 DNA 复制的模 板。逆转录法是以目的基因转录成的 mRNA 为模板,在逆转录酶的作用下,先得到与之互补的 DNA 单链,再合成双链 DNA。③不需要模板,综上所述,B 项符合题意。 5.下列关于 PCR 技术的叙述,正确的是(　　) A.PCR 技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 B.该技术需要解旋酶和耐高温的 DNA 聚合酶 C.该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的 D.该技术利用 DNA 半保留复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件 答案 D 解析利用 PCR 技术扩增目的基因时,只需知道目的基因的一段已知序列,便于设计引物,A 项错 误;PCR 技术通过高温使 DNA 解旋,不需要解旋酶,B 项错误;该技术需要的一对引物,在复性过程中能 分别与目的基因两条链的 3'末端的碱基配对,其序列不能是互补的,C 项错误;PCR 技术利用 DNA 半 保留复制原理,双链 DNA 在细胞外复制时需要模板、原料、能量、酶等条件,D 项正确。 6.在基因工程中,为将目的基因导入植物受体细胞常采用土壤农杆菌转化法,在土壤农杆菌中常含有 一个 Ti 质粒。某科研小组欲将某抗虫基因导入某植物,下列分析错误的是(　　) A.Ti 质粒含有对宿主细胞生存具有决定性作用的基因,是基因工程中重要的载体 B.用 Ca2+处理细菌是重组 Ti 质粒导入土壤农杆菌中的重要方法 C.含有重组 Ti 质粒的土壤农杆菌成功感染植物细胞,可通过植物组织培养技术将该细胞培养成具有 抗虫性状的植物 D.若能够在植物细胞中检测到抗虫基因,则说明重组质粒成功地导入了受体细胞 答案 A 解析 Ti 质粒是基因工程中重要的载体,但不含有对宿主细胞生存具有决定性作用的基因,A 项错误;用 Ca2+处理细菌可增加细胞壁的通透性,有利于将重组 Ti 质粒导入土壤农杆菌,B 项正确;转基因成功的 植物细胞可通过植物组织培养技术培育获得转基因植物,C 项正确;若在植物细胞中检测到抗虫基因, 则说明目的基因已成功导入受体细胞中,D 项正确。 7.科学家利用基因工程培育出了耐盐的转基因棉花新品种,下列相关叙述错误的是(　　) A.可通过农杆菌转化法将重组质粒导入受体细胞 B.含耐盐基因的棉花细胞可经植物组织培养获得完整植株 C.可用较高浓度的盐水浇灌来鉴定棉花植株的耐盐性 D.如果目的基因的核苷酸序列是完全未知的,可用 PCR 技术得到大量目的基因 答案 D 解析通过农杆菌转化法可将重组质粒导入棉花受体细胞,A 项正确;含耐盐基因的棉花细胞经植物组 织培养可获得完整的耐盐植株,B 项正确;棉花植株是否耐盐,主要看植株能否在高浓度的盐溶液或高 盐土壤中生活,因此,可以用较高浓度的盐水浇灌来鉴定棉花植株的耐盐性,C 项正确;如果目的基因的 核苷酸序列是完全未知的,可从基因文库中获取目的基因,不能通过 PCR 扩增目的基因,D 项错误。 8.利用细菌大量生产人类干扰素,下列有关叙述错误的是 (　　) A.用适当的酶对质粒载体与人类干扰素基因进行切割与黏合 +¿ B.用 C a2¿ 处理受体细菌表面,将重组 DNA 导入受体细菌 C.通常通过检测目的基因产物来检测重组 DNA 是否已导入受体细菌 D.重组 DNA 必须能在受体细菌内进行复制、转录与翻译 答案 C 解析在构建基因表达载体时,通常要对含有目的基因的 DNA 分子和载体进行同种限制酶的切割和 DNA 连接酶的黏合,A 项正确;因为受体细胞是细菌,通常对其进行 Ca2+处理,使受体细胞处于容易吸 收周围环境中 DNA 分子的状态,以便更好地导入目的基因,B 项正确;通常采用标记基因来检测重组 DNA 是否导入受体细菌,C 项错误;重组 DNA 进入细胞后,其上的目的基因会随着受体细胞 DNA 的 复制而复制,并表达(转录和翻译)出相应的基因产物,D 项正确。 9.PCR 技术的原理类似于细胞内 DNA 的复制,短时间内就可以在体外将目的基因扩增几百万倍。下 列关于 PCR 技术的推测,不可能的是(　　) A.PCR 技术在短时间内将目的基因扩增几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助 B.用 PCR 技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件 C.用 PCR 技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则 D.如果一个目的基因(双链 DNA 片段)在 PCR 仪中经 n 次循环可得到目的基因(2n-1)个 答案 D 解析 PCR 扩增目的基因时,每循环一次,目的基因的量就增加一倍,所以一个目的基因经 n 次循环后, 可得到目的基因 2n 个,D 项错误。 10.埃博拉病毒(EBOV)呈纤维状,EBOV 衣壳外有包膜,包膜上有 5 种蛋白棘突(VP 系列蛋白和 GP 蛋 白),其中 GP 蛋白最为关键,能被宿主细胞强烈识别。2014 年首个埃博拉疫苗成功通过临床试验,接受 疫苗的志愿者均产生了抗体,且未出现严重副作用。疫苗种类有:灭活疫苗、DNA 疫苗、病毒样颗粒 疫苗等。下列相关叙述错误的是(　　) A.可利用埃博拉病毒的 RNA 逆转录合成 DNA 以获得编码 GP 蛋白抗原的 DNA 疫苗 B.以 GP 蛋白制作的病毒样颗粒疫苗比利用毒性减弱的埃博拉病毒作为疫苗更安全 C.为了获取乳汁中含有 GP 蛋白的转基因牛,必须使目的基因的首段含有使其仅能在牛的乳腺细胞中 特异性表达的启动子 D.产 GP 蛋白的转基因牛是否培育成功,可通过抗原—抗体杂交技术从个体水平进行检测 答案 D 解析疫苗种类有灭活疫苗、DNA 疫苗病、毒样颗粒疫苗等,因此可以利用埃博拉病毒的 RNA 逆转 录合成 DNA 以获得编码 GP 蛋白抗原的 DNA 疫苗,A 项正确;以 GP 蛋白制作的病毒样颗粒疫苗比利 用毒性减弱的埃博拉病毒作为疫苗更安全,其原因是 GP 蛋白自身没有感染能力,但保留有抗原性,B 项正确;为了从牛分泌的乳汁中生产 GP 蛋白,在目的基因导入受体细胞前,目的基因的首段必须含有 使其仅能在牛的乳腺细胞中特异性表达的(乳腺蛋白基因的)启动子,才能驱动转录过程,C 项正确;产 GP 蛋白的转基因牛是否培育成功,可通过抗原—抗体杂交技术从分子水平进行检测,D 项错误。 11.下列关于基因工程的叙述,正确的是(　　) A.目的基因和受体细胞均可来自动物、植物和微生物 B.限制性内切核酸酶、DNA 连接酶及载体是基因工程中常用的工具酶 C.若检测培育的抗虫棉花是否成功,可用相应的病菌侵染棉花植株 D.载体上的抗性基因有利于检测目的基因是否插入受体细胞的染色体上 答案 A 解析基因工程的目的基因可以来源于动物、植物和微生物,受体细胞也可以来自动物、植物和微生 物,A 项正确;基因工程的工具有限制性内切核酸酶、DNA 连接酶和载体,其中限制性内切核酸酶和 DNA 连接酶是基因工程中两类常用的工具酶,B 项错误;若检测培育的抗虫棉花是否成功,可在抗虫 棉花植株上接种棉铃虫,来检测抗虫棉的抗虫性及抗性程度,C 项错误;载体上的抗性基因有利于检测 目的基因是否导入受体细胞,但不能检测目的基因是否插入受体细胞的染色体上,D 项错误。 12.天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因 B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序 列已知的基因 B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是(　　) A.获取基因 B 时,应先提取矮牵牛蓝色花 mRNA,经逆转录获得互补的 DNA 单链,再扩增基因 B B.利用 DNA 连接酶将基因 B 与质粒连接后直接导入玫瑰细胞 C.将基因 B 直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞 D.将基因 B 导入玫瑰细胞