单元质检卷六　伴性遗传　人类遗传病 一、选择题(每小题 6 分,共 60 分) 1.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、 Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(　　) A.Ⅱ 片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ 片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ 片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ 片段上某隐性基因控制的遗传病,女性的患病率高于男性 2.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由 3 条性染色体 W、X、Y 决定的。染色体组成为 WY、WX、XX 的个体表现为雌性,染色体组成为 XY、YY 的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误的是(　　) A.若要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为 XX 和 YY 的个体进行交配 B.若要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为 WX 和 XX 的个体进行交配 C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等 D.不存在 WW 个体的原因是不存在性染色体为 W 的精子 3.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,F1 中茎顶花∶叶腋花 =1∶1。F1 中茎顶花植株自交,F2 全是茎顶花;F1 中叶腋花植株自交,F2 中叶腋花 1 908 株、 茎顶花 1 452 株。下列假设能解释该遗传现象的是(　　) A.控制该性状的是一对位于 X 染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状 B.控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状 C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花 D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花 4.女娄菜的性别决定方式为 XY 型,其植株高茎和矮茎受基因 A、a 控制,宽叶和狭叶受 基因 B、b 控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中 高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。下列相关判断错误的是(　　) A.两对基因的遗传遵循自由组合定律 B.亲本的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY C.子代雌株中髙茎宽叶的基因型有 4 种 D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占 1/4 5.研究小组调查某种遗传病时得到了如下页左上图所示的系谱图,经分析得知,该病与两 对等位基因(分别用 A、a 和 B、b 表示,两对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独 1 致病)有关。在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在,且第Ⅰ代的两个 家庭互不含对方家庭的致病基因。下列叙述错误的是(　　) A.分析Ⅰ-1、Ⅰ-3 和Ⅱ-3、Ⅱ-6 可以判断,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.第Ⅰ代个体均为单基因杂合子,Ⅱ-2、Ⅱ-5 不可能为纯合子 C.若Ⅰ-1 与Ⅰ-4 重新婚配,Ⅰ-2 与Ⅰ-3 重新婚配,则他们的后代全部正常 D.若Ⅲ-1 与一个和他基因型相同的女性婚配,则他们的后代的患病概率为 7/16 6.(2022 河北石家庄模拟)已知某种鸟(2N=40)的羽毛颜色由位于 Z 染色体上的三种基因 控制,分别用 A+、A、a 表示,且 A+对 A 为显性。研究人员做了如下两组实验: 实验 1 2 亲本 灰红色(甲)×蓝色(乙) 蓝色(丙)×蓝色(丁) 子代 灰红色∶蓝色∶巧克力色=2∶1∶1 蓝色∶巧克力色=3∶1 下列有关分析错误的是(　　) A.A+、A 和 a 的出现是基因突变的结果,其遗传遵循基因的分离定律 B.A 基因控制的羽毛颜色为蓝色,亲本甲的基因型为 ZA+W 或 ZA+Za C.该种鸟体内某细胞进行分裂时,细胞内最多含 4 个染色体组和 40 条染色体 D.让实验 2 子代中的蓝色鸟随机交配,其后代中蓝色雌鸟∶巧克力色雌鸟=3∶1 7.一项关于 21 三体综合征的调查结果如下表,下列叙述错误的是(　　) 母亲年龄/岁 21 三体综合征患 儿的发生率(×10-4) 20~24 25~29 30~34 ≥35 1.19 2.03 2.76 9.42 A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性 B.减数第一次分裂后期 21 号染色体未分离可使子代患 21 三体综合征 C.新生儿患 21 三体综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关 D.应加强 35 岁以上孕妇的产前诊断以降低 21 三体综合征患儿的出生率 8.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传 病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　) 2 A.确定甲病遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式 B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 C.Ⅰ-1 能产生四种基因型的卵细胞 D.Ⅱ-7 和Ⅱ-8 再生一个健康男孩的概率为 25% 9.(2022 山西八校联考)下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(Ⅰ-2 不携带乙病 致病基因,不考虑 X、Y 染色体同源区段、突变和交叉互换)。下列叙述正确的是(　　) A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅰ-4 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种病致病基因的概率为 1/4 C.羊水检查发现胎儿的染色体数为 45 条,则该胎儿患 21 三体综合征 D.若Ⅱ-4 与Ⅱ-5 生了一个正常的小孩,则该小孩是两种病致病基因携带者的概率为 1/14 10.如黏多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少黏多糖水解酶,骨骼畸形、智力低 下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图(4 号不含致病基因),下列判 断错误的是(　　) A.该病的遗传方式最可能为伴 X 染色体隐性遗传,Ⅰ-2 一定为杂合子 B.若Ⅲ-7 与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是 1/8 C.第Ⅲ代中只有Ⅲ-8 个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 D.人群中无女性患者,可能是因为男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子 二、非选择题(共 40 分) 11.(20 分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因 IA、IB 、i 控制 ABO 血 型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有 IAIA、IAi,B 血型的基因型有 IBIB、IBi,AB 血 型的基因型为 IAIB,O 血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均 为 AB 血型,Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为 O 血型。请回答下列问题。 (1)该遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　　。Ⅱ-2 基因型为 Tt 的概率为　　　　 。 3 (2)Ⅰ-5 个体有　　　种可能的血型。Ⅲ-1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为　　　　　。 (3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为　　　　、　　　　。 (4)若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为 B 血型的概率为　　　　。若该女孩 真为 B 血型,则携带致病基因的概率为　　　　。 12.(20 分)(2021 贵州黔东南模拟)果蝇的灰体(A)对黑体(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显 性,长翅(D)对短翅(d)为显性。现有某灰体红眼短翅雄果蝇和某灰体白眼长翅雌果蝇杂 交,F1 的表现型及比例为灰体红眼长翅雌蝇∶灰体白眼长翅雄蝇∶黑体红眼长翅雌蝇∶黑体 白眼长翅雄蝇=3∶3∶1∶1。请回答下列问题。 (1)根据杂交实验分析,可判断　　　　　　　　这两对等位基因的遗传遵循自由组合定 律,理由是　 　。 (2)若基因 D/d 位于 X 染色体上,则杂交亲本的基因型组合为　　　　　　　　。 (3)请以 F1 果蝇为材料,设计一次杂交实验来探究基因 D/d 位于常染色体上还是位于 X 染 色体上。(写出实验方案和预期结果及结论) 　。 答案： 1.B　Ⅱ片段是 X、Y 染色体的同源区段,男性性别决定基因位于Ⅲ片段上,A 项错误。 Ⅲ片段位于 Y 染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C 项错误。Ⅰ片 段上某隐性基因控制的遗传病,女性的患病率低于男性,D 项错误。 2.B　染色体组成为 XX 和 YY 的个体进行交配,得到的子代染色体组成全为 XY,都表现 为雄性,A 项正确。染色体组成为 WX 和 XX 的个体均为雌性,不能交配,B 项错误。染色 体组成为 XX 和 YY 的个体进行交配,得到的全是雄性后代,C 项正确。只有染色体组成 为 XY、YY 的个体表现为雄性,它们均不能产生含 W 的精子,D 项正确。 3.C　豌豆的花是两性花,因此豌豆没有性别之分,细胞中没有性染色体;F1 中叶腋花植株 自交,F2 中叶腋花∶茎顶花=1908∶1452≈9∶7,说明控制这对相对性状的 2 对基因的遗传遵循 基因的自由组合定律,F1 中叶腋花植株为双杂合子,即控制该性状的是两对独立遗传的等 位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花。 4.D　由题目可知,杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和 矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为 Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶 =1∶1,雌雄表现不一样,与性别相关联,因此宽叶和窄叶基因位于 X 染色体上,亲本的基因 型为 XBXb、XBY。由于 2 对基因位于 2 对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律, 且亲本的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY,A、B 项正确。亲本的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有 AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C 项正确。子代雄株中高茎宽叶的基因型有 AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占 1/3,D 项错误。 4 5.B　双亲(Ⅰ-1 与Ⅰ-2)正常,生出的女儿Ⅱ-3 患病,双亲(Ⅰ-3 与Ⅰ-4)正常,生出的女儿Ⅱ-6 患病,判断该病为常染色体隐性遗传病,A 项正确。已知第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家 庭的致病基因,若Ⅰ-1 与Ⅰ-2 家庭含有的致病基因为 b,则Ⅰ-3 与Ⅰ-4 家庭含有的致病基 因为 a。Ⅰ-1 与Ⅰ-2 的基因型均为 AABb,Ⅱ-2 的基因型为 1/3AABB、2/3AABb;Ⅰ-3 与Ⅰ4 的基因型均为 AaBB,Ⅱ-5 的基因型为 1/3AABB、2/3AaBB。可见,Ⅱ-2、Ⅱ-5 既可能为 纯合子,也可能为杂合子,B 项错误。Ⅰ-1 与Ⅰ-2 的基因型均为 AABb,Ⅰ-3 与Ⅰ-4 的基因 型均为 AaBB,若Ⅰ-1 与Ⅰ-4 重新婚配,Ⅰ-2 与Ⅰ-3 重新婚配,则他们的后代全部正常,C 项 正确。Ⅱ-3 的基因型为 AAbb,Ⅱ-4 的基因型为 aaBB,因此Ⅲ-1 的基因型为 AaBb,若Ⅲ-1 与一个和他基因型相同的女性婚配,则他们的后代患病的概率为