有机物的名称 【必备知识】 一、烷烃的命名 1、烷烃习惯命名法 (只能适用于构造比较简单的烷烃) (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷” (2)碳原子数在 10 以内的，从 1 到 10 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 来表示；碳原子数在 十以上的用汉字数字表示；如：C3H8 叫丙烷，C17H36 叫十七烷 (3)当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在 (碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12 叫戊烷，C5H12 的同分异构体有 3 种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷( )、异戊烷( )、新戊烷( ) 2、系统命名法 (1)选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多) ① 选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如： 应选含 6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷” ② 如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7 个碳)时，选主链有 a、b、c 三种方式，其 中：a 有 3 个支链、b 有 2 个支链、c 有 2 个支链，所以 方式 a 正确 (2)编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”) ① 选主链中离支链最近的一端开始编号，用 1、2、3 等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获 得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，从离支链最近的一端开始编号，定为 1 号位。 如： ② 若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”， 考虑“简” 。如： ③ 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向 编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号 。即：同“近”、同 “简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如： 方式一的位号和为 2＋4＋5＝11 方式二的位号和为 2＋3＋5＝10，10<11 方式一： 所以方式二正确 方式二： (3)写名称：按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写 格式：位号—支链名—位号—支链名某烷 ① 取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置， 数字与支链名称之间用一短线隔开 如： 命名为：2—甲基丁烷 ② 不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面 如： 命名为：3—甲基—4—乙基己烷 ③ 相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数 。 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开 命名为 2，3—二甲基己烷 如： 【微点拨】 ①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、” ②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开 ③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面 二、烯烃和炔烃的系统命名法 1、命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点 是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近 2、命名步骤 (1)选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某 炔” (如：下面虚线框内为主链) (2)编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为 最小，以确定双键(三键)、支链的位次 (3)按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔) ① 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字) 如： 如： 命名为：5,5,6—三甲基—2—庚烯 命名为 3—甲基—1—丁炔 ② 若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数 如： 命名为 2—甲基—2,4—己二烯 【微点拨】 ①给烯烃或炔烃命名时，最长的碳链不一定是主链 ②烯烃或炔烃命名时应从距离双键或三键最近的一端开始编号，而不能以支链为依据 三、苯的同系物的命名 1、习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进 行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯” (2)苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可 用“邻、间、对”来表示 (3)苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示 2、系统命名法 (1)当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的 6 个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原 子的位置编为 1 号，并沿使取代基位次和较小的方向进行 (按顺时针或逆时针编号) 若将苯环上的 6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号，选取最小位 以“二 次号给另一个甲基编号 甲苯” 为例 名称 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 编序号 以最简取代基苯环上碳为 1 号，且使取代基序号和最小 写名称 1，4—二甲基—2—乙基苯 (2)若苯环侧链较复杂时，或 苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主 链进行命名 2，5—二甲基—4—乙基—3—苯基庚 2—苯基丙烷 烷 苯乙烯 苯乙炔 四、醇的系统命名法 1、一元醇的命名 (1)选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某醇” (2)编号位，定支链：把支链作为取代基，从离羟基最近的一端开始编号 (3)写名称：取代基位次—取代基名称—羟基位次—某醇 如： 命名为 3—甲基—2—丁醇 2、多元醇的命名 要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用“二、三、四”等数字表示 如： 命名为 1,2—丙二醇 五、醛和羧酸的系统命名法 1、选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某酸” 2、编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始 3、写名称：取代基位次—取代基名称—某醛(或某酸) 【微点拨】 ① 名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端 ② 若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的碳 原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸” ③ 芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最小 ⑤二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二酸 (醛) 2—甲基丙醛 3—甲基丁酸 丙烯醛 对苯二甲酸 1,4-苯二甲酸 六、酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可” 如：CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3 甲酸正丙酯，HCOOC2H5 甲酸乙酯 七、多官能团物质的命名 命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以 “>”表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>烯 如： 【微点拨】 名称为甲基丙烯酸甲酯。 ① 有机物系统命名中常见的错误 a．主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多) b．编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小) c．支链主次不分(不是先简后繁) d．“”、“，”忘记或用错 ② 弄清系统命名法中四种字的含义 a．烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团 b．二、三、四……指相同取代基或官能团的个数 c．1、2、3……指官能团或取代基的位置 d．甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为 1、2、3、4…… 【真题感悟】 1、[2020·全国卷Ⅰ·节选]A(C2HCl3)的化学名称为______________________________ 2、[2020·全国卷II·节选]A( 3、[2020·全国卷III·节选]A( )的化学名称为______________________________ )的化学名称是______________________________ 4、[2019·全国卷II·节选]A(C3H6)是一种烯烃，化学名称为______________________________ 5、[2019·全国卷III·节选]A( )的化学名称为______________________________ 6、[2018·全国卷Ⅰ·节选]A(ClCH2COOH)的化学名称为______________________________ 7、[2018·全国卷III·节选]A(CH3C≡CH)的化学名称是______________________________ 8、[2018 天津卷·节选]A( 9、[2017·全国卷Ⅰ·节选]A( )的系统命名为______________________________ )的化学名称为为______________________________ 10、[2017·全国卷II·节选]B(CH3CH(OH)CH3)的化学名称为______________________________ 11、[2017·全国卷III·节选]C( 12、[2017 天津卷·节选]B( 13、[2016·全国卷Ⅰ·节选]F( )的化学名称是______________________________ )的名称为______________________________ )的化学名称是______________________________ 14、[2016·全国卷II·节选]A(C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰)的化学名称为______________________________ 15、[2016·全国卷III·节选]D( )的化学名称为______________________________ 16、[2016 天津卷·节选]A(CH3CH2CH2CHO)的名称是______________________________ 17、[2015·全国卷II·节选]A